Ung thư vú ba âm tính (TNBC) là phân nhóm ung thư vú hung hãn nhất với các lựa chọn điều trị hạn chế và tiên lượng xấu. TNBC tồn tại chuyển hóa lipid được lập trình lại rộng rãi và các protein liên quan đến chuyển hóa và các chất chuyển hóa gây ung thư của nó hứa hẹn là các mục tiêu điều trị tiềm năng. Bồ công anh (Taraxacum mongolicum) là một loại thuốc thảo dược cổ điển được sử dụng để điều trị các bệnh về vú dựa trên lý thuyết y học cổ truyền Trung Quốc và được báo cáo là có tác dụng chống khối u và khả năng điều hòa lipid. Nghiên cứu trước đây của chúng tôi cho thấy chiết xuất bồ công anh có hiệu quả chống lại TNBC. Tuy nhiên, liệu chiết xuất bồ công anh có thể điều chỉnh chuyển hóa lipid của TNBC và phát huy tác dụng chống khối u của nó thông qua việc can thiệp vào quá trình chuyển hóa lipid hay không vẫn chưa rõ ràng. Trong nghiên cứu này, một phương pháp tiếp cận tích hợp kết hợp với dược lý học mạng lưới và các kỹ thuật đa ô-míc (bao gồm nghiên cứu về protein, nghiên cứu về chuyển hóa và nghiên cứu về lipid) đã được thực hiện để nghiên cứu các cơ chế điều hòa tiềm ẩn của chiết xuất bồ công anh đối với TNBC. Đầu tiên, chúng tôi xác định tác dụng chống khối u của chiết xuất bồ công anh trong ống nghiệm và trong cơ thể sống . Sau đó, phân tích dược lý mạng lưới suy đoán các tác dụng chống khối u liên quan đến nhiều quá trình trao đổi chất khác nhau và kết quả đa ô-míc của các tế bào, mô khối u và huyết tương cho thấy những thay đổi trong các chất chuyển hóa và protein liên quan đến trao đổi chất sau khi điều trị bằng chiết xuất bồ công anh. Sự thay đổi của glycerophospholipid và axit béo không bão hòa là những loại chất chuyển hóa đáng chú ý nhất. Do đó, quá trình trao đổi chất của glycerophospholipid và axit béo không bão hòa, và các protein tương ứng của chúng là CHKA và FADS2, được coi là các con đường điều hòa chính và các dấu ấn sinh học của chiết xuất bồ công anh chống lại TNBC. Sau đó, xác nhận thực nghiệm cho thấy chiết xuất bồ công anh làm giảm biểu hiện CHKA, dẫn đến ức chế con đường PI3K/AKT và các mục tiêu hạ lưu của nó, SREBP và FADS2. Cuối cùng, mô phỏng ghép nối phân tử cho thấy picrasinoside F và luteolin trong chiết xuất bồ công anh có điểm liên kết cao nhất với CHKA, cho thấy chúng có thể là chất ức chế CHKA tiềm năng để điều hòa quá trình trao đổi chất glycerophospholipid của TNBC. Tóm lại, chúng tôi đã xác nhận tác dụng chống khối u của chiết xuất bồ công anh đối với tế bào TNBC trong ống nghiệm và chứng minh rằng chiết xuất bồ công anh có thể can thiệp vào quá trình chuyển hóa glycerophospholipid và axit béo không bão hòa thông qua việc điều hòa giảm biểu hiện CHKA và ức chế trục PI3K/AKT/SREBP/FADS2.
Nguồn: Dịch từ PubMed
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36147318/